Programmeur Développeur SAS et R H/F
Pays de la Loire, La Chapelle-sur-Erdre (44240)
Mis en ligne le 2 avril 2018 par Marie Calvert (+ d'offres)
Keyrus BiopharmaType de contrat :CDI
Métier :Développeur informatique
Type d'entreprise :Autre type d'entreprise (client final)
Localisation :Pays de la Loire, La Chapelle-sur-Erdre (44240)
Poste à pourvoir
Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 5 sites en France (Paris, Nantes) et à l'étranger (Belgique, Tunisie).
Keyrus Biopharma a orienté sa stratégie de développement sur l'innovation et la créativité pour proposer à ses clients des solutions à forte valeur ajoutée. Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes.
A ce jour, Keyrus Biopharma fournit de l'expertise et de la consultance dans tous les secteurs de la recherche clinique sur base de son expérience et a su s'adapter aux exigences de nouveaux environnement/secteurs tels que la nutrition, la biotechnologie, la cosmétologie et les dispositifs médicaux.
Vous êtes motivé(e) par le secteur de la recherche médicale et avez des connaissances réelles en SAS.
Votre mission principale sera la transformation des bases de données d'études cliniques au format CDISC-SDTM :
- Rédaction et validation du mapping des bases de données au format SDTM.
- Programmation et validation des domaines SDTM.
- Programmation des checks de compliance sous SAS.
- Développement des standards de programmation et macros outils sous SAS.
Vous avez le sens du service et souhaitez intégrer un groupe agile et international où vos qualités professionnelles seront reconnues et cultivées, où vos qualités personnelles seront développées et pourront s'épanouir, où vos compétences seront élargies et enrichies.
Keyrus Biopharma a orienté sa stratégie de développement sur l'innovation et la créativité pour proposer à ses clients des solutions à forte valeur ajoutée. Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes.
A ce jour, Keyrus Biopharma fournit de l'expertise et de la consultance dans tous les secteurs de la recherche clinique sur base de son expérience et a su s'adapter aux exigences de nouveaux environnement/secteurs tels que la nutrition, la biotechnologie, la cosmétologie et les dispositifs médicaux.
Vous êtes motivé(e) par le secteur de la recherche médicale et avez des connaissances réelles en SAS.
Votre mission principale sera la transformation des bases de données d'études cliniques au format CDISC-SDTM :
- Rédaction et validation du mapping des bases de données au format SDTM.
- Programmation et validation des domaines SDTM.
- Programmation des checks de compliance sous SAS.
- Développement des standards de programmation et macros outils sous SAS.
Vous avez le sens du service et souhaitez intégrer un groupe agile et international où vos qualités professionnelles seront reconnues et cultivées, où vos qualités personnelles seront développées et pourront s'épanouir, où vos compétences seront élargies et enrichies.
Profil recherché
De formation minimum Bac +2/Bac +3, vous avez une première expérience réussie dans la programmation sous SAS (Base, Macro, SQL) et avez un niveau correct en anglais.
Pour mener à bien vos missions de programmation du modèle CDISC-SDTM, vous serez formé par nos équipes. Une expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique ainsi qu'une connaissance du logiciel R seraient un plus.
Vos qualités : sens du service, dynamisme, curiosité, rigueur, goût du challenge et du travail en équipe, mais aussi autonomie, initiative, sens de la communication.
Vous souhaitez rejoindre un groupe dynamique pour évoluer et réaliser votre projet professionnel, alors n'hésitez pas à envoyer votre candidature
Pour mener à bien vos missions de programmation du modèle CDISC-SDTM, vous serez formé par nos équipes. Une expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique ainsi qu'une connaissance du logiciel R seraient un plus.
Vos qualités : sens du service, dynamisme, curiosité, rigueur, goût du challenge et du travail en équipe, mais aussi autonomie, initiative, sens de la communication.
Vous souhaitez rejoindre un groupe dynamique pour évoluer et réaliser votre projet professionnel, alors n'hésitez pas à envoyer votre candidature