Consultant OT Cybersécurité - H/F
Alsace, Strasbourg (67000)
Mis en ligne le 13 mars 2026 par Marie Calvert (+ d'offres)
Meent Life SciencesType de contrat :CDI
Métier :Développeur informatique
Expérience :4 ans minimum
Type d'entreprise :Autre type d'entreprise (client final)
Localisation :Alsace, Strasbourg (67000)
Télétravail :Télétravail partiel
Poste à pourvoir
Vos missions
- Réaliser des analyses d'écart et des plans de remédiation (CRA gap assessments).
- Définir et faire évoluer l'architecture OT (modèle Purdue, zones & conduits, DMZ).
- Sécuriser les environnements Rockwell PLC et iFIX SCADA (hardening, configurations de référence).
- Conduire des analyses de risques OT et du threat modeling.
- Accompagner la conformité réglementaire (GMP, FDA 21 CFR Part 11) et la Computer System Validation (CSV).
- Mettre en place des processus de gestion des correctifs et vulnérabilités adaptés aux systèmes OT validés.
- Préparer la documentation pour audits et inspections réglementaires.
- Réaliser des analyses d'écart et des plans de remédiation (CRA gap assessments).
- Définir et faire évoluer l'architecture OT (modèle Purdue, zones & conduits, DMZ).
- Sécuriser les environnements Rockwell PLC et iFIX SCADA (hardening, configurations de référence).
- Conduire des analyses de risques OT et du threat modeling.
- Accompagner la conformité réglementaire (GMP, FDA 21 CFR Part 11) et la Computer System Validation (CSV).
- Mettre en place des processus de gestion des correctifs et vulnérabilités adaptés aux systèmes OT validés.
- Préparer la documentation pour audits et inspections réglementaires.
Profil recherché
- 2 à 5 ans d'expérience en cybersécurité industrielle / OT / automatisation sécurisée.
- Connaissance des environnements réglementés pharma ou life sciences.
Maîtrise des standards et outils :
- Rockwell ControlLogix / CompactLogix, Studio 5000, iFIX SCADA
- IEC 62443, EU Cyber Resilience Act (CRA), GMP, FDA 21 CFR Part 11
- Segmentation réseau, hardening Windows Server, Active Directory OT, gestion des privilèges et correctifs
- Anglais professionnel avancé.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Projets à forte criticité industrielle.
- Collaboration avec des équipes OT, IT et qualité.
- Télétravail possible 2 jours/semaine selon projet.
- Connaissance des environnements réglementés pharma ou life sciences.
Maîtrise des standards et outils :
- Rockwell ControlLogix / CompactLogix, Studio 5000, iFIX SCADA
- IEC 62443, EU Cyber Resilience Act (CRA), GMP, FDA 21 CFR Part 11
- Segmentation réseau, hardening Windows Server, Active Directory OT, gestion des privilèges et correctifs
- Anglais professionnel avancé.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Projets à forte criticité industrielle.
- Collaboration avec des équipes OT, IT et qualité.
- Télétravail possible 2 jours/semaine selon projet.
Description de la société
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.